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XE a été découvert pour la première fois au Royaume-Uni le 15 février de cette année.

Avant XE, nous devons acquérir quelques connaissances de base sur COVID-19.La structure de COVID-19 est simple, c'est-à-dire des acides nucléiques plus une coque protéique à l'extérieur.La protéine COVID-19 est divisée en deux parties : la protéine de structure et la protéine non structurelle (NSP).Les protéines structurales sont les quatre types de protéine de pointe S, de protéine d'enveloppe E, de protéine membranaire M et de protéine de nucléocapside N. Ce sont les protéines nécessaires à la formation de particules virales.Pour les protéines non structurales, il en existe plus d'une douzaine.Ce sont les protéines codées par le génome du virus et elles ont certaines fonctions dans le processus de réplication du virus, mais ne se lient pas aux particules virales.

L'une des séquences cibles les plus importantes pour la détection d'acide nucléique (RT-PCR) est la région ORF1 a/b relativement conservatrice de COVID-19.Les mutations de plusieurs variants n'affectent pas la détection des acides nucléiques.

En tant que virus à ARN, le COVID-19 est sujet aux mutations, mais la plupart des mutations n'ont pas de sens.Certains d'entre eux auront des effets négatifs.Seules quelques mutations peuvent renforcer leur capacité d'évasion infectieuse, pathogène ou immunitaire.

Les résultats du séquençage des gènes ont montré que l'ORF1a de XE provenait davantage du BA.1 d'Omicron, tandis que le reste provenait du BA.2 d'Omicron, en particulier les gènes de la partie protéine S - ce qui signifie que ses caractéristiques de transmission pourraient être plus proches de BA.2 .

BA.2 est le virus le plus infectieux découvert ces dernières années.Pour l'infectivité endogène d'un virus, on regarde généralement R0, c'est-à-dire qu'une personne infectée peut infecter plusieurs personnes sans immunité ni protection.Plus le R0 est élevé, plus l'infectiosité est élevée.

Les premières données ont montré que le taux de croissance de XE était supérieur à celui de BA.2 augmenté de 10%, mais des données ultérieures ont montré que cette estimation n'est pas stable.À l'heure actuelle, on ne peut pas déterminer que son taux de croissance plus élevé est l'avantage apporté par la restructuration.

On pense à titre préliminaire que les prochaines variantes majeures pourraient être plus infectieuses que l'actuel BA.2 a plus d'avantages, et il est difficile de prédire avec précision comment sa toxicité va changer (augmenter ou diminuer).À l'heure actuelle, le nombre de ces nouvelles variantes n'est pas très élevé.Il est impossible de tirer une conclusion si l'un d'entre eux peut évoluer vers des variantes majeures.Cela nécessite une observation plus approfondie.Pour les gens ordinaires, il n'y a pas lieu de paniquer à l'heure actuelle.Face à ces variants BA.2 ou éventuellement recombinants, la vaccination est encore très critique.

Face aux BA à forte capacité d'évasion immunitaire 2. Dans le cas de la vaccination standard (deux doses), le taux d'efficacité des deux vaccins utilisés à Hong Kong pour la prévention de l'infection a été fortement réduit, mais ils ont tout de même un fort effet sur la prévention des maladies graves et des décès.Après la troisième vaccination, la protection a été largement améliorée.